為落實食品安全“四個最嚴”要求，提升特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（以下簡稱“特醫(yī)食品”）注冊工作水平,，規(guī)范特醫(yī)食品臨床試驗過程,，保證數(shù)據(jù)及結(jié)果的科學(xué)、真實,、可靠,，保護受試者、消費者的安全和權(quán)益，市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）,。
修訂后的《規(guī)范》按照臨床試驗開展順序調(diào)整了整體框架,，從原來的11章、54條調(diào)整為8章,、55條,，保留了總則、職責(zé)要求,、臨床試驗方案,、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、臨床試驗報告,、附則六個章節(jié),，增加了臨床試驗實施、術(shù)語和定義兩個章節(jié),，便于操作執(zhí)行,，同時進一步細化明確各參與方具體職責(zé)。
《規(guī)范》優(yōu)化了臨床試驗方案設(shè)計的相關(guān)要求,。結(jié)合臨床試驗開展實際和產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,，對受試者人數(shù)和試驗周期不再作具體數(shù)量要求，調(diào)整為根據(jù)不同疾病類型及試驗設(shè)計,，在滿足統(tǒng)計學(xué)要求的基礎(chǔ)上確定“樣本量”及“試驗周期”,。
《規(guī)范》強化了受試者權(quán)益保護的相關(guān)內(nèi)容。充分借鑒國際通行的指導(dǎo)原則,，強調(diào)申請人,、倫理委員會、研究者,、監(jiān)查員和臨床試驗機構(gòu)的主體職責(zé)，明確臨床試驗過程中各主體對受試者訴求,、保護受試者權(quán)益等質(zhì)量管理要求,，確保受試者的權(quán)益和安全。
《規(guī)范》突出了特醫(yī)食品臨床使用實際,。在臨床試驗方案和報告等相關(guān)章節(jié)增加能夠突出特醫(yī)食品配方特點和營養(yǎng)學(xué)特征,、適用人群特點的內(nèi)容，注重產(chǎn)品的實際臨床應(yīng)用情況,，為產(chǎn)品研發(fā)和臨床試驗質(zhì)量控制提供更有針對性的參考,。
市場監(jiān)管總局相關(guān)負責(zé)人表示，將以《規(guī)范》的修訂發(fā)布為契機,，做好宣傳解讀工作,，鼓勵企業(yè)積極研發(fā)臨床營養(yǎng)急需的新產(chǎn)品，要求企業(yè)從研發(fā)環(huán)節(jié)開始落實食品安全主體責(zé)任，督促企業(yè)及相關(guān)方嚴格按照《規(guī)范》要求開展特醫(yī)食品臨床試驗,，保障特醫(yī)食品質(zhì)量安全和臨床營養(yǎng)效果,，更好滿足病患營養(yǎng)需求。
