檢驗機構(gòu)利用自己實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)，該實驗項目是否一定要通過ISO/IEC?17025認(rèn)可，是否一定按ISO/IEC17025要求開展,？
? ? ? ? CNAS一CI01：2012?7.1.6要求：當(dāng)檢驗機構(gòu)使用任何其他方提供的信息作為檢驗機構(gòu)做出符合性決定的一部分,，應(yīng)驗證該信息的完整性,。
? ? ? ?本條款中允許檢驗機構(gòu)在驗證信息的完整性后,，使用其他方提供的信息作為檢驗機構(gòu)做出符合性決定的一部分。這里所指的信息不是指由分包方提供的信息,，而是從其他方處獲得的信息,，例如管理機構(gòu)、檢驗機構(gòu)或客戶,。這些信息包括檢驗活動的相關(guān)資料,，但不是檢驗活動的結(jié)果。
? ? ? ?ISO/IEC 17020標(biāo)準(zhǔn)本身并沒有要求檢驗機構(gòu)使用自己實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)一定要通過ISO/IEC?17025認(rèn)可,，但如果能獲認(rèn)可,，可增加檢驗報告的可信度。
對于檢驗結(jié)果引用的檢測活動,，如果沒有通過ISO/IEC 17025認(rèn)可,，也應(yīng)盡可能按照ISO/IEC17025 準(zhǔn)則中相關(guān)要素規(guī)定開展工作，制定內(nèi)部程序文件,，對設(shè)備,、人員,、方法、環(huán)境,、樣品等進(jìn)行規(guī)定,，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。比如檢驗機構(gòu)應(yīng)具有可獲得的,、適宜的,、充足的設(shè)施和設(shè)備；有操作專門設(shè)備,、從事檢測的人員等,。
【舉例說明】
? ? ? 評審員在現(xiàn)場評審一家檢驗機構(gòu)的時候，閃點儀可測量范圍為室溫到200℃,。在文件審核時，查看了一份液體化學(xué)品的危險性分類報告,，發(fā)現(xiàn)在易燃性判定處引用的閃點數(shù)據(jù)為具體值0℃,，檢驗人員解釋說該數(shù)據(jù)是自己實驗室內(nèi)部檢測結(jié)果，未經(jīng)ISO/IEC 17025認(rèn)可,，不對外出具數(shù)據(jù),。
? ? ? 分析：檢驗機構(gòu)可以使用自己實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)，但即使沒有通過ISO/IEC?17025實驗室認(rèn)可,，也不代表對實驗室沒有任何要求,，而是要盡可能按照ISO/IEC 17025準(zhǔn)則中相關(guān)要素開展工作。檢驗機構(gòu)應(yīng)有滿足要求的儀器設(shè)備,，有相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書,，有人員培訓(xùn)及評價的記錄，以及其他的內(nèi)部程序文件規(guī)定,，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
? ? ? 在此舉例說明中，該檢測機構(gòu)未通過ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)可,，可以利用自己實驗室內(nèi)部數(shù)據(jù),，但檢驗機構(gòu)應(yīng)具有可獲得的、適宜的,、充足的設(shè)施和設(shè)備,，而此閃點儀的可測量范圍是有限的，無法開展低溫閃點的測試,，所以閃點測試值可能不準(zhǔn)確,；其次，檢驗人員應(yīng)對引用數(shù)據(jù)進(jìn)行完整性確認(rèn),，發(fā)現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)與檢測儀器范圍有出入時,，應(yīng)及時反饋并查明原因,，而不是直接采用。
? ? ? 另外,，當(dāng)被評審方申請認(rèn)可的檢驗?zāi)芰χ邪瑱z測活動或利用實驗室出具的檢測結(jié)果進(jìn)行判斷時,，即檢驗活動引用的檢測結(jié)果是在ISO/IEC 17025體系下得到的，那么該實驗室必須通過ISO/IEC 17025認(rèn)可,，實驗室質(zhì)量管理體系的運行和檢測活動還要滿足實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則的相關(guān)要求,。檢驗機構(gòu)的檢驗員也應(yīng)掌握利用檢測結(jié)果進(jìn)行判定的方法。
