? ? ?3月26日,,市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布通知稱,,《國家市場監(jiān)督管理總局2020年立法工作計劃》已經(jīng)市場監(jiān)管總局批準,,現(xiàn)予印發(fā),。
國家市場監(jiān)督管理總局
2020年立法工作計劃
? ? 2020年是全面建成小康社會,、實現(xiàn)第一個百年奮斗目標的決勝之年。市場監(jiān)管總局的立法工作將以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),,全面貫徹落實黨的十九大和十九屆二中,、三中、四中全會精神,,認真貫徹習(xí)近平總書記全面依法治國新理念新思想新戰(zhàn)略,,圍繞中心,、服務(wù)大局,,以推動構(gòu)建科學(xué)系統(tǒng)完備的市場監(jiān)管制度體系為目標,,加強重點領(lǐng)域立法,,加大立法統(tǒng)籌協(xié)調(diào)力度,,加快立法進程,著力提高立法質(zhì)量和效率,,深入推進市場監(jiān)管規(guī)則融合,為市場監(jiān)管工作長遠發(fā)展筑牢法治根基,。
一,、緊密圍繞市場監(jiān)管重點工作,,科學(xué)合理安排立法項目
(一)擬起草法律、行政法規(guī)送審稿7部:中華人民共和國反壟斷法,、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法、商事登記條例,、市場監(jiān)督管理所條例,、中華人民共和國認證認可條例、中華人民共和國藥品管理法實施條例,、中華人民共和國專利法實施細則,。
(二)擬制修訂部門規(guī)章48部:包括企業(yè)名稱登記管理實施辦法、企業(yè)公示信息抽查暫行辦法,、經(jīng)營者集中審查暫行規(guī)定,、禁止侵犯商業(yè)秘密若干規(guī)定、網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)督管理辦法,、互聯(lián)網(wǎng)廣告管理暫行辦法,、機動車環(huán)境保護召回管理規(guī)定、食品相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法,、食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督檢查辦法,、食品標識監(jiān)督管理辦法、食用農(nóng)產(chǎn)品市場銷售質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法,、嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法,、特種設(shè)備現(xiàn)場安全監(jiān)督檢查管理辦法、計量校準管理辦法,、國家標準管理辦法,、企業(yè)標準管理辦法、強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定,、檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督管理辦法,、藥品注冊管理辦法、地理標志產(chǎn)品保護規(guī)定等,。
(三)繼續(xù)積極配合立法機關(guān)推進的立法項目:繼續(xù)配合做好專利法修改的審議工作,。繼續(xù)配合做好計量法、企業(yè)名稱登記管理規(guī)定,、個體工商戶條例,、農(nóng)民專業(yè)合作社登記管理條例、企業(yè)信息公示條例,、消費者權(quán)益保護法實施條例,、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的制修訂工作。
二,、著力提升立法質(zhì)量,,推動構(gòu)建科學(xué)系統(tǒng)完備的市場監(jiān)管法律體系
市場監(jiān)管總局成立以來,,立法立規(guī)工作取得積極成效,共報送法律,、行政法規(guī)送審稿4部,,公布部門規(guī)章25部,廢止部門規(guī)章47部,。市場監(jiān)管規(guī)則融合持續(xù)深入推進,,制定《市場監(jiān)督管理行政處罰程序暫行規(guī)定》等6部綜合性部門規(guī)章,構(gòu)建了統(tǒng)一的市場監(jiān)管立法,、行政處罰,、行政許可、投訴舉報和執(zhí)法監(jiān)督程序,。2020年,,市場監(jiān)管立法工作應(yīng)更加注重以規(guī)則融合促工作融合,更加注重以依法立法促規(guī)則完善,,更加注重以質(zhì)效提升促長遠發(fā)展,,從以下幾方面著手,推動市場監(jiān)管立法立規(guī)工作再上新臺階,。
(一)堅持立法服務(wù)大局,,為貫徹落實黨中央國務(wù)院決策部署提供法治保障
1.認真貫徹落實習(xí)近平總書記關(guān)于市場監(jiān)管的重要指示批示精神,準確把握市場監(jiān)管新形勢新任務(wù)新要求,,深入領(lǐng)會,、堅決落實黨的十九屆四中全會、中央經(jīng)濟工作會議對市場監(jiān)管工作的重大部署,,緊密圍繞2020年市場監(jiān)管重點工作,,統(tǒng)籌規(guī)劃、扎實推進立法項目,。
2.立法工作中要嚴格落實重大事項請示報告制度,。凡重大立法事項,立法涉及的重大改革舉措,、重要政策調(diào)整,,要按照規(guī)定向總局黨組請示報告。
3.堅決貫徹落實黨中央國務(wù)院決策部署,,圍繞市場監(jiān)管職能,,做好防控新冠肺炎疫情等相關(guān)立法工作,配合立法機關(guān)做好野生動物保護法等法律,、行政法規(guī)的制修訂工作,,切實保障人民群眾生命健康安全。
(二)堅持立法質(zhì)效并進,著力推進科學(xué)立法,、民主立法,、依法立法
1.牢固樹立大局意識、提高政治站位,。起草立法草案要立足市場監(jiān)管大局,,以促進融合為原則,以推動工作為目標,,充分發(fā)揮立法的引領(lǐng),、推動和保障作用。
2.聚焦解決基層實際問題,。要堅持問題導(dǎo)向,深入調(diào)查研究,,總結(jié)實踐經(jīng)驗,,提高立法實效。要注重聽取基層市場監(jiān)管部門意見,,尤其是一線執(zhí)法人員的意見建議,,涉及藥品監(jiān)管、知識產(chǎn)權(quán)執(zhí)法的立法項目應(yīng)當充分征求市,、縣級市場監(jiān)管部門的意見,。充分發(fā)揮市場監(jiān)管法治工作基層聯(lián)系點作用,暢通民意表達和反映渠道,,使立法更接地氣,。對于基層市場監(jiān)管部門提出的合理意見建議要充分吸收采納,關(guān)注解決基層市場監(jiān)管執(zhí)法工作面臨的困難和問題,,提高立法的針對性和可操作性,。同時,要加強對地方市場監(jiān)管立法工作的聯(lián)系指導(dǎo),。
3.提升立法水平和綜合協(xié)調(diào)能力,。起草立法草案要遵循立法技術(shù)規(guī)范要求,做到邏輯縝密,、語言規(guī)范,、言簡意賅。要注重處理好立法與改革的關(guān)系,,提高立法與改革銜接的精準度,,在制度層面確保改革措施的依法高效、系統(tǒng)完備,。要注重處理好監(jiān)管與市場,、監(jiān)管與發(fā)展、監(jiān)管與企業(yè)、監(jiān)管與社會的關(guān)系,,努力推進市場監(jiān)管體系和能力現(xiàn)代化,。要注重處理好市場監(jiān)管部門與其他相關(guān)部門的關(guān)系,厘清部門間職責邊界,,使市場監(jiān)管在原有基礎(chǔ)上更加有章可循,、有法可依。
4.拓寬公眾有序參與立法的渠道和方式,。起草,、審查立法項目應(yīng)當廣泛聽取有關(guān)機關(guān)、組織和公眾的意見,,對社會有重要影響的規(guī)章應(yīng)當進行論證咨詢,。起草單位應(yīng)當將草案向社會公開征求意見,并及時反饋意見采納情況,。起草,、審查與企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動密切相關(guān)的立法項目,要充分聽取企業(yè)和行業(yè)協(xié)會商會的意見,。要高度重視,、認真研究、充分采納,、正確處理各方意見,,確保立法傾聽民聲、體現(xiàn)民情,、匯聚民意,、集中民智、深得民心,。
5.要嚴格依法立法,。起草規(guī)章草案應(yīng)全面準確理解把握現(xiàn)行法律法規(guī),確保規(guī)章內(nèi)容符合憲法,、法律,、行政法規(guī)的規(guī)定,與有關(guān)規(guī)章協(xié)調(diào),、銜接,。規(guī)章不得超越法定權(quán)限,沒有法律或者國務(wù)院的行政法規(guī),、決定,、命令依據(jù)的,不得設(shè)定減損公民,、法人和其他組織權(quán)利或者增加其義務(wù)的規(guī)范,,不得增加本部門的權(quán)力或者減少本部門的法定職責,。沒有法律、法規(guī)的授權(quán),,規(guī)章不得授權(quán)具有管理公共事務(wù)職能的組織實施行政許可和行政處罰,。起草、審查立法項目,,要嚴格依照立法程序開展工作,。法制審查要對標規(guī)章備案審查要求,圍繞規(guī)章草案的合憲性,、合法性,、適當性進行審查,確保權(quán)限合法,、程序合法,、實體合法。
6.要加強立法研究,。充分發(fā)揮市場監(jiān)管法治研究基地作用,,開展立法委托研究和咨詢論證。加強對有關(guān)制度預(yù)期效果的評估和立法后評估,。加強對國際規(guī)則的研究,開展我國法域外適用,、新技術(shù)新領(lǐng)域等相關(guān)法律制度研究,,為相關(guān)立法提供必要支撐。對標即將出臺的民法典和修訂中的行政處罰法,,對涉及市場監(jiān)管領(lǐng)域的相關(guān)法律制度開展研究,,提升立法的科學(xué)性和前瞻性。
(三)全面開展規(guī)章清理,,深入推進市場監(jiān)管規(guī)則融合
對市場監(jiān)管部門規(guī)章進行梳理研究,,堅持立改廢并舉,對因職責調(diào)整需要,,與上位法不符,,部門規(guī)章之間規(guī)定不協(xié)調(diào),過于陳舊,、不適應(yīng)實踐發(fā)展的部門規(guī)章,,及時進行修改廢止,分步驟開展清理工作,。
(四)加強立法宣傳解讀,,增強全社會法治觀念
進一步加強新制修訂法律法規(guī)規(guī)章的宣傳解讀,使立法工作的過程成為宣傳普及法律法規(guī),、弘揚法治精神的過程,。一方面,組織針對基層市場監(jiān)管干部,尤其是一線執(zhí)法人員的法治培訓(xùn),,起草單位應(yīng)選派業(yè)務(wù)骨干針對制修訂的重點內(nèi)容,,以及執(zhí)法中的法律適用等問題,進行系統(tǒng)全面的培訓(xùn),。另一方面,,創(chuàng)新宣傳方式,以通俗易懂的方式促進廣大人民群眾知法懂法,,提高人民群眾認可度,、滿意度。對于社會公眾普遍關(guān)注的熱點難點問題,,要加強立法輿情回應(yīng),,主動發(fā)聲,解疑釋惑,,增強各方面的認同,,消除群眾顧慮,凝聚社會共識,。
三,、做好立法計劃的貫徹落實
總局各司局和藥監(jiān)局、知識產(chǎn)權(quán)局要把立法工作計劃的執(zhí)行作為一項重要任務(wù),,加強組織領(lǐng)導(dǎo),,完善工作機制,精細流程管理,,強化責任落實,,加快工作進度。起草過程中要廣泛征求意見,,充分協(xié)商一致,。部門規(guī)章第一類項目務(wù)必于2020年6月30日前將送審稿及有關(guān)材料送法制審查,為審查,、審議等工作留出合理時間,,力爭年底前完成。部門規(guī)章第二類項目以及法律,、行政法規(guī),,要確保高質(zhì)高效推進,按期送審,。
法規(guī)司要及時跟蹤了解立法工作計劃執(zhí)行情況,,加強組織協(xié)調(diào)和督促指導(dǎo)。法制審查中發(fā)現(xiàn)制定規(guī)章的基本條件尚不成熟,、主要制度存在較大爭議,、未充分征求各方意見,、不符合法定程序等情形,應(yīng)當退回起草單位,。對于審查中發(fā)現(xiàn)需要進一步研究論證和修改的重要問題,,應(yīng)當及時提出審查意見,請起草單位進行研究論證,,修改完善,。
對爭議較大的重要立法事項,各有關(guān)單位要提高政治站位,,妥善處理分歧,,力爭達成共識,切實保障立法項目按時完成,。經(jīng)反復(fù)協(xié)調(diào)仍不能達成一致意見的,,法規(guī)司、起草單位應(yīng)當將爭議的主要問題,、有關(guān)部門的意見及時報總局領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)或總局局務(wù)會議決定,。
各有關(guān)單位要高度重視規(guī)章清理工作,按照統(tǒng)一部署,,結(jié)合工作實際,,嚴格對照上位法規(guī)定,對本單位起草,、執(zhí)行的部門規(guī)章進行系統(tǒng)研究,,及時提出修改、廢止建議方案,,并積極配合做好審查、審議等工作,。
除立法工作計劃項目外,,為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,,推進各項改革舉措需要修改法律,、行政法規(guī)、規(guī)章的,,或開展改革試點工作需要暫時調(diào)整法律,、行政法規(guī)適用的,各有關(guān)單位要及時提出立項(包括起草,、修改,、廢止、授權(quán)等)建議,,經(jīng)總局分管領(lǐng)導(dǎo)同意后,,研究提出草案送審稿,,并對改革舉措、立法背景等作出說明,,依程序送法規(guī)司審查,。經(jīng)研究論證后,草案成熟時,,可以提請總局局務(wù)會審議,。
各地市場監(jiān)管部門要立足基層執(zhí)法實踐,支持配合,、積極參與總局立法工作,,結(jié)合工作實際認真研提意見。同時,,切實推進市場監(jiān)管地方性法規(guī),、地方政府規(guī)章制定、修改,、廢止工作,,并及時將有關(guān)信息報告總局。
國家市場監(jiān)督管理總局
2020年立法項目表
法律,、行政法規(guī)
序號 |
項目名稱 |
起草單位 |
1 |
中華人民共和國反壟斷法 |
反壟斷局 |
2 |
中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法 |
質(zhì)量監(jiān)督司 質(zhì)量發(fā)展局 |
3 |
商事登記條例 |
登記注冊局 |
4 |
市場監(jiān)督管理所條例 |
人事司 |
5 |
中華人民共和國認證認可條例 |
認證監(jiān)管司 認可檢測司 |
6 |
中華人民共和國藥品管理法實施條例 |
藥監(jiān)局 |
7 |
中華人民共和國專利法實施細則 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
部門規(guī)章
第一類項目 |
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序號 |
項目名稱 |
起草單位 |
8 |
企業(yè)名稱登記管理實施辦法 |
登記注冊局 |
9 |
經(jīng)營者集中審查暫行規(guī)定 |
反壟斷局 |
10 |
禁止侵犯商業(yè)秘密若干規(guī)定 |
價監(jiān)競爭局 |
11 |
明碼標價和禁止價格欺詐規(guī)定 |
價監(jiān)競爭局 |
12 |
網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)督管理辦法 |
網(wǎng)監(jiān)司 |
13 |
中國質(zhì)量獎管理辦法 |
質(zhì)量發(fā)展局 |
14 |
家用汽車產(chǎn)品修理,、更換、退貨責任規(guī)定 |
質(zhì)量發(fā)展局 |
15 |
機動車環(huán)境保護召回管理規(guī)定 |
質(zhì)量發(fā)展局 |
16 |
食品相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法 |
質(zhì)量監(jiān)督司 |
17 |
食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督檢查辦法 |
食品生產(chǎn)司 食品經(jīng)營司 特殊食品司 |
18 |
食品標識監(jiān)督管理辦法 |
食品生產(chǎn)司 |
19 |
食用農(nóng)產(chǎn)品市場銷售質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法 |
食品經(jīng)營司 |
20 |
嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法 |
特殊食品司 |
21 |
特種設(shè)備現(xiàn)場安全監(jiān)督檢查管理辦法 |
特種設(shè)備局 |
22 |
計量校準管理辦法 |
計量司 |
23 |
國家標準管理辦法 |
標準技術(shù)司 |
24 |
國家標準樣品管理辦法 |
標準技術(shù)司 |
25 |
企業(yè)標準管理辦法 |
標準創(chuàng)新司 |
26 |
檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督管理辦法 |
認可檢測司 |
藥監(jiān)局,、知識產(chǎn)權(quán)局 |
||
序號 |
項目名稱 |
起草單位 |
27 |
藥品注冊管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
28 |
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
29 |
藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
30 |
生物制品批簽發(fā)管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
31 |
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
32 |
化妝品注冊管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
33 |
化妝品標簽管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
34 |
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
35 |
牙膏監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
36 |
商標代理管理辦法 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
37 |
地理標志產(chǎn)品保護規(guī)定 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
38 |
官方標志保護辦法 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
第二類項目 |
||
序號 |
項目名稱 |
起草單位 |
39 |
企業(yè)公示信息抽查暫行辦法 |
信用監(jiān)管司 |
40 |
企業(yè)經(jīng)營異常名錄管理暫行辦法 |
信用監(jiān)管司 |
41 |
個體工商戶年度報告暫行辦法 |
信用監(jiān)管司 |
42 |
農(nóng)民專業(yè)合作社年度報告公示暫行辦法 |
信用監(jiān)管司 |
43 |
工商行政管理行政處罰信息公示暫行規(guī)定 |
信用監(jiān)管司 |
44 |
關(guān)于禁止仿冒知名商品特有的名稱,、包裝、裝潢的不正當競爭行為若干規(guī)定 |
價監(jiān)競爭局 |
45 |
互聯(lián)網(wǎng)廣告管理暫行辦法 |
廣告監(jiān)管司 |
46 |
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法 |
特殊食品司 |
47 |
強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定 |
認證監(jiān)管司 |
藥監(jiān)局,、知識產(chǎn)權(quán)局 |
||
序號 |
項目名稱 |
起草單位 |
48 |
醫(yī)療器械注冊管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
49 |
體外診斷試劑注冊管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
50 |
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
51 |
醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
52 |
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
53 |
醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法 |
藥監(jiān)局 |
54 |
馳名商標認定和保護規(guī)定 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
55 |
集體商標,、證明商標注冊和管理辦法 |
知識產(chǎn)權(quán)局 |
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