答：要糾正不符合項,，可能有幾種不同的預案，會涉及到多個不同的要素（過程）和部門,，如果實驗室希望從根本上消除某個不符合項,，則糾正措施的制定、實施勢必涉及到多個要素（過程）和部門,。由部門主管負責糾正措施的實施,，由技術管理層或質量主管負責驗證糾正措施的有效性。
糾正措施作為一個要素,，應該明確一個部門的負責,，由產生不符合工作的部門實施。ISO/IEC 17025中所說的不符合工作有兩類,，一類是就產品而言的,，稱作不合格品，即實驗室的數據的不合格,，對這類不合格糾正措施實施的有效性需進行評價,，一般由技術管理層進行比較好；而就質量管理體系而言,，所產生的不合格,，稱作不合格項，對這類不合格糾正措施實施的有效性也應作出評價,，一般由質量主管來進行比較好,。
